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La maladie de Parkinson en France (serveur d'exploration)

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Eléments de l'association

Poitou-Charentes98
Brigitte Gilbert-Dussardier3
Poitou-Charentes Sauf Brigitte Gilbert-Dussardier" 96
Brigitte Gilbert-Dussardier Sauf Poitou-Charentes" 1
Poitou-Charentes Et Brigitte Gilbert-Dussardier 2
Poitou-Charentes Ou Brigitte Gilbert-Dussardier 99
Corpus9014
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000827 Aurore Curie [France, États-Unis] ; Tatjana Nazir [France] ; Amandine Brun [France] ; Yves Paulignan [France] ; Anne Reboul [France] ; Karine Delange [France] ; Anne Cheylus [France] ; Sophie Bertrand [France] ; Fanny Rochefort [France] ; Gérald Bussy [France] ; Stéphanie Marignier [France] ; Didier Lacombe [France] ; Catherine Chiron [France] ; Mireille Cossée [France] ; Bruno Leheup [France] ; Christophe Philippe [France] ; Vincent Laugel [France] ; Anne De Saint Martin [France] ; Silvia Sacco [France] ; Karine Poirier [France] ; Thierry Bienvenu [France] ; Isabelle Souville [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Eric Bieth [France] ; Didier Kauffmann [France] ; Philippe Briot [France] ; Bénédicte De Fréminville [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Michel Till [France] ; Caroline Rooryck-Thambo [France] ; Isabelle Mortemousque [France] ; Isabelle Bobillier-Chaumont [France] ; Annick Toutain [France] ; Renaud Touraine [France] ; Damien Sanlaville [France] ; Jamel Chelly [France] ; Sonya Freeman [États-Unis] ; Jian Kong [États-Unis] ; Nouchine Hadjikhani [États-Unis] ; Randy L. Gollub [États-Unis] ; Alice Roy [France] ; Vincent Des Portes [France]The c.429_452 duplication of the ARX gene: a unique developmental-model of limb kinetic apraxia
001B10 Delphine Simon ; Benoit Laloo ; Malika Barillot ; Thomas Barnetche ; Camille Blanchard ; Caroline Rooryck ; Michle Marche ; Ingrid Burgelin ; Isabelle Coupry ; Nicolas Chassaing [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Didier Lacombe ; Christophe Grosset ; Benoit Arveiler [France]A mutation in the 3-UTR of the HDAC6 gene abolishing the post-transcriptional regulation mediated by hsa-miR-433 is linked to a new form of dominant X-linked chondrodysplasia
Wicri

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